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微谱医药医疗器械服务部，专注于医疗器械和材料的安全性评价研究与服务。我们致力于为骨科植入物、心血管植入器械、神经外科植入物、美容整形外科植入物、血液循环耗材、药械组合产品等生产商提供材料化学表征、可沥滤物研究、降解产物定性与定量分析、相容性研究、溶出物定量、残留物分析等服务。全球知名医疗器械公司信赖我们，并选择我们作为其创新医疗器械研发与注册等过程中的服务供应商。更多有关医疗器械服务项目可进商铺查询或直接联系：400-700-8638。

            优瓦科技基于化学反应原位检测与过程表征系统的应用，拒绝经验主义，无需反复人工调整参数，以最科学的方法，让生产工艺关键参数达到完美平衡。 —关于系统—系统全自动实现所设计的工艺步骤，并监控反应器内样品各种等工艺参数，通过数据后处理系统的综合分析，为研发人员探究反应机理和优化生产工艺提供有效的参数，从而制定出提高目标产物产率和质量的解决方案。 —4大系统优势—●全自动化——按照设定的程序全自动进行实验，无人值守；●精确控制——精确控制温度、压力、进料量等反应条件，保证实验的重复性和可比性；●实时检测——实时检测温度变化，计算反应放热量和失控后带来的风险；●数据指导——实时检测物质浓度、pH、颗粒度等参数，获得反应机理，计算反应动力学，为生产作业提供指导。 最终达到为项目提供产率最高、质量最佳、成本最低、经济效益最好的解决方案的目的。【购买系统成本高？不会用？】 有用的系统不一定要买，优瓦科技提供专业的系统操作团队，确认需求后即可安排项目进行仪器配置，自动化监控生产反应过程后即可获得最终的工艺优化参数，无需反复的人工调试，一步到位，省时省力。 —服务特点—※响应快：接到客户的需求或使用问题，团队的专业人员将在3小时内完成解答或提供解决方案；※服务定制：可根据客户的具体使用需求，选定合适的反应釜（材质、尺寸、在线检测单元等）、数据分析和处理软件等；※周期短：仪器的组装和调试均在国内进行；※技术成熟：软、硬件技术水平全球领先。【免费名额征集】————————————————————————————●活动时间：2019年7月24日-2019年7月31日●活动对象：原料药研发及生产的相关企业●活动形式：由优瓦科技团队提供技术支持，提供最佳的生产工艺优化技术方案。●申请报名：     添加活动负责人王经理QQ（2881458458），按要求格式（报名者姓名+公司名+联系方式+项目简要介绍+需求）发送信息至QQ即可，负责人收到信息后将联系您并与您确认需求。      备注：整个试用活动均为免费，无任何额外收费；活动名额有限，将按照报名时间先后顺序及信息确认程度进行名额确定，想要尝鲜的客户还请尽早发送信息并把完整的需求与负责人进行沟通哦（如涉及技术机密，可签订保密协议）~~————————————————————————————

　　载体蛋白KLH,BSA,OVA偶联-多肽修饰肽-载体蛋白偶联多用于制备抗多肽类抗体，单独的多肽通常太小不足以激起充分的免疫反应，而带有很多抗原表位的载体蛋白有利于刺激辅助性T细胞，进一步诱导B细胞免疫反应。　　免疫系统是将肽-蛋白作为一个整体来激起免疫反应的，因而产生的抗体中有针对多肽的，有针对链接剂的，也有针对载体蛋白的。其中最常见的载体蛋白有如下几种:　　KLH(KeyholeLimpetHemocyanin)，即血蓝蛋白，是在某些软体动物、节肢动物(蜘蛛和甲壳虫)的血淋巴中发现的一种游离的蓝色呼吸色素。血蓝蛋白含两个直接连接多肽链的铜离子，与含铁的血红蛋白类似，它易于氧结合，也易与氧解离，是已知的惟一可与氧可逆结合的铜蛋白，氧化时呈青绿色，还原时呈白色。其分子量45００00～１30000。由于KLH比BSA有更高的免疫原性，因而是最常被选用的载体蛋白。　　BSA(BovineSerumAlbumin)，即牛血清白蛋白，属于最稳定的和可溶的白蛋白。其分子量为67x103Da（含有59个Lys）。大约有30-35个主要氨基可用于与链接剂发生共轭反应,使得BSA成为一种很流行的弱抗原化合物载体蛋白。　　BSA的不利之处在于在很多实验中，它被当作封闭剂使用，如果多肽-BSA偶联物的抗血清用于这样的检测分析中，通常会出现假阳性，因为这些血清含有抗BSA的抗体。　　OVA(Ovalbumin)，即鸡卵白蛋白，分子量为45x103Da。它可作为第二载体蛋白去验证抗体是否特异性地只针对多肽而并非载体蛋白(如BSA)。　　巯基修饰(通过Cys的侧链)用于与KLH、BSA或OVA发生共轭反应　　所有携带巯基反应的功能基团经修饰都可被用来发生共轭反应。其中最常见的有以下几种:　　碘乙酰胺（Iodoacetamide）　　马来酰亚胺（Maleimide）　　烷基卤（Alkylhalide）我们主要提供：多肽合成、定制多肽、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。合肥国肽生物官网：http://www.bankpeptide.com

体外ADMET研究 及层列式的ADMET：体外药物筛选        体外药物代谢研究旨在帮助优选活性化合物，评价先导化合物和药物-药物相互作用，以支持临床前和临床研究。       汇智泰康拥有专业的设施和设备，能利用多种种属的细胞和亚细胞组织进行体外代谢研究，为客户提供常规的或客户要求的放射性标记化合物和非放射标记性化合物的全面的药物代谢研究。       汇智泰康拥有多种的分析仪器设备支持我们的体外代谢研究如配备紫外检测器、荧光检测器和放射化学检测器的 HPLC、LC-MS/MS等。■  体外ADMET研究服务■  溶解度测定■  细胞色素P450酶的诱导和抑制■  P450酶代谢表型研究■  细胞增殖和细胞毒性■  药物-药物相互作用■  免疫分析■  酶和细胞检测■  Caco-2吸收及动力学研究■  蛋白结合率研究    -平衡透析法    -超滤法    -超速离心法■  代谢特性和代谢物鉴定■  种属间比较■  毒理学研究动物种属的选择体外模型常用的动物种属常用的动物种属■  微粒体或重组代谢酶系统■  S9■  胞质液■  肝原代细胞■  纯化蛋白■  啮齿类动物■  家兔■  狗■  猪■  非人灵长类动物■  人类■  酶的诱导和抑制■  药物-药物相互作用■  代谢表型研究■  P450/UGT鉴定■  代谢稳定性■  细胞渗透性■  水溶性■  药物发现/优化先导化合物       下面是汇智泰康为客户推荐的用以评价化合物ADMET特性的梯度式研究方法，也可根据客户的要求制定实验方案。第一梯度中的实验主要为后期的药物研究提供一些基本参考信息；随后所有的研究平行进行，这样可避免根据单个的研究结果作出错误的判断。这些实验获得的数据可以帮助筛选化合物，有助于进行化合物的结构修饰，以便改良其理化特性。梯度1梯度2梯度3梯度41.溶解度测定2.油水分配系数3.细胞毒性4.遗传毒性1.代谢稳定性研究-微粒体或肝细胞（人或合适的  毒理学研究种属）2.PAMPA和Caco-2实验3.蛋白结合率4.血浆稳定性1.CYP抑制2.CYP诱导3.CYP酶的鉴定1.种属间差异比较分析方法        汇智泰康分析科学家们会针对不同化合物的特点建立相应的HPLC、LC-MS或LC-MS/MS的检测方法。        放射性标记化合物可以用液体闪烁计数仪或配有放射化学检测器的HPLC检测。对样品的分析检测工作会进行合理安排以应对其他研究的需要。

我们实验室主要针对包装运输验证的专业第三方实验室，出具测试报告获得广大国内外客户认可及肯定，可用于 NMPA&FDA注册，我司是经国际安全运输协会（CNAS）认可的实验室，可以实施测试的标准有ASTM D4169、ISO等标准，热烈欢迎您可以现场莅临指导测试交流！

规格：20ml:4g 适应症：在综合治疗基础上用于肝衰竭早起治疗，以降低胆红素、提高凝血酶原活动度。现有状态：工艺成熟，技术转让

克拉霉素缓释片对外技术合作项目编号：hk01-127一、项目简介原研企业：ABBOTT LABORATORIES (SINGAPORE) PRIVATE LIMITED制剂规格：500mg适应症：口服，成人常用推荐剂量为每次一片(0.5g)，每日一次。餐中服用。不要压碎或咀嚼克拉霉素缓释片。12岁以上儿童，同成人。12岁以下儿童，请使用其他适宜剂型的品种。在更为严重感染时，剂量可增至每日一次，每次2片(1g)。治疗周期通常为7～14天。二、国内企业仿制申报情况　　除外ABBOTT外国内，国内已有7家获得生产批件，仅东莞市阳之康医药有限责任公司，现无企业申请仿制。因该产品的工艺有难度，现至少有3家企业未解决制剂工艺。三、科研单位研究情况　　公司已完成BE，BE试验结果一致，现可重新研发。四、合作方式　　委托研发或MAH五、委托研发费　　面议

基于国际学术界公认的标准流程，维洛信现提供慢病毒制备服务，应用于多种基因操作策略。我们采用第三代包装系统系统在293T细胞中进行慢病毒的生产与包装，并建立了完善的纯化和质控方法，生产的慢病毒颗粒可直接应用于各类体内体外试验。- 基于CRISPR的基因敲除的慢病毒载体构建与包装维洛信提供基于CRISPR/Cas9系统的慢病毒载体构建预包装服务，根据目的基因设计short guide RNA (sgRNA) 序列并构建入我们专有的慢病毒载体，进而断裂DNA双链，实现对基因的精确敲除。慢病毒优势：1. 广泛宿主细胞：与逆转录载体不同，能够感染分裂期与静止期细胞；包膜质粒使用疱疹病毒VSVG蛋白，宿主范围更广，包括神经元细胞、肿瘤细胞、心肌细胞、干细胞等多种类型的细胞。2. 极强感染能力：慢病毒载体具有极高的感染效率，尤其适用于难转染的神经元细胞、干细胞、原代细胞和其他不分化细胞。3. 长期稳定表达：外源基因整合入基因组，实现持久性表达，可应用于构建稳定细胞系、制备转基因动物等。4. 低免疫原性：体内实验不易造成非特异性反应与免疫抑制。5. 高安全系数：尚未发现对人的致病性，已被应用于临床治疗；采用三质粒包装系统，去除致病基因和辅助序列，包装质粒和载体质粒尽量降低同源性，进一步提高了生物安全性。服务流程：1. 方案沟通2. 基因克隆：将目的基因片段构建入我们的专有慢病毒转移质粒，测序验证3. 病毒包装：三代慢病毒包装系统（转移质粒 + 包装质粒 + 包膜质粒）共转染入293T细胞4. 收毒：48 h、72 h孵育后收获培养上清5. 纯化浓缩：超速离心+超滤， 去除杂质蛋白和DNA；根据不同要求，我们还可应用切向流过滤、离子交换层析、蔗糖梯度离心等方式进一步纯化与浓缩6. 质量控制：- 多重酶切质粒鉴定- p24 ELISA核心蛋白定量- 细胞转导检测（带有荧光标签）- qPCR检测病毒滴度交付内容：定制慢病毒颗粒对照病毒（可用于转导测试）详细实验报告维洛信慢病毒平台：1. 三代慢病毒包装系统与严格制备工艺，力求获取最优滴度、活性、纯度与一致性的慢病毒产品2. 多种优化启动子（CMV, mCMV, CAG, PGK, Ubc等）与报告基因（EGFP、mCherry、EYFP等）或药筛基因（Neo, Puro, Hygromycin等）可供选择，满足您的不同需求3. 滴度高：维洛信可提供108~109 TU/ml及以上滴度的病毒，满足大部分实验的使用要求4. 灵活生产：我们提供体外应用级别与体内应用级别各种规格的病毒（小规格、中规格、大规格）的制备服务5. 具有竞争力的价格与货期针对不同应用方向，我们提供以下慢病毒制备服务：用于基因过表达的慢病毒制备>>用于RNA干扰的慢病毒制备>>用于表达/抑制microRNA的慢病毒制备>>

验证体系服务的内容： ● 培训：提供完善的验证专题培训● 项目调试主计划● 关键系统调试文件与执行● 测试类项目的服务（如：PAO、各种灭菌设备、恒温恒湿设备温度分布、工艺气体相关项目测试………..）● GXP评估● VP编制● UFRS编制● SIA/CCA风险评估● 各种仪器是否遵循USP1058规范确认● RTM编制● 设施、设备验证● 检验方法确认● 清洁方法确认● 计算机化系统确认   * IT基础构架   * 流程控制系统架构（SAP、MES、DCS、SCADA、HMI…..）   * QC 仪器CSV   * BMS、EMS   * …………….● 模拟灌装验证● 工艺验证、清洁验证、运输验证………验证体系服务的目的： ● “GQS咨询”拥有丰富的资源、经验及专业的技能，能协助您建立有效验证体系、验证过程管理并且符合相应法规要求.● 客户与“GQS咨询”相互合作，“GQS咨询”提供方法、理念并指导业主实施，在实施进程中让业主认同方法、理念并实施.● “GQS咨询”从业主预计使用软件之初，就介入指导业主充分认知并理解FDA、WHO、MHRA、CFDA编制的数据完整性策略及21 CFR PART 11.● “GQS咨询”运用科学的风险管理理念、识别工艺CPP、KPP与质量的CQA，指导企业建立科学的验证体系，从而保证产品质量。

艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 药品名称：艾司奥美拉唑镁胶囊 英文名称：NEXIUM 剂型及规格：肠溶胶囊剂，以艾司奥美拉唑计 20mg、40mg。 适应症：胃食管反流性疾病(GERD)，与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌。 申报类别：化药3+4。申报厂家：国内多家申报，但目前上市仅有原研一家。 产品特点：      艾司奥美拉唑是奥美拉唑的S型光学异构体，由于其药代动力学的特点，治疗GERD优于目前已有的几种PPI。艾司奥美拉唑镁药代动力学特点为口服后的首过效应少，生物利用度和血浓度较奥美拉唑或R型异构体为高，药效较奥美拉唑高而持久。本品在小肠内吸收，单次口服本品的血药浓度达峰时间(Tmax)为1～2h，血浓度(Cmax)峰值随剂量而相应高，表观分布容积为0.22L/kg，与血浆蛋白结合率为97%。健康志愿者单次口服40mg，生物利用度为64%，如连续服用可提高至90%。进食后口服，其生物利用度减少33%～53%。给l6名志愿者连续口服本品40mg/d，共5d。其Cmax平均为4.64µmol，曲线下面积(AUC)为11.21µmol·h-1·L-1，绝对生物利用度88.9%,Tmax为1.25h。与奥美拉唑或R型异构体相比，埃索美拉唑口服后有更高的生物利用度。 据美国医药行业协会数据显示，2011年全球最畅销药品前十位中，耐信坐上头把交椅。米内网跨国公司业绩显示，2006年至2011年耐信每年销售业绩均在50亿美元左右，自上市以来累计销售几百亿美元，目前国内仅批准了阿斯利康公司的注射用艾司奥美拉唑钠及艾司奥美拉唑镁肠溶片，在产品的价格方面，艾司奥美拉唑享有单独定价的优惠。 市场情况：     原研厂家为阿斯利康制药有限公司，具有较好的市场前景。 知识产权状况：     化合物专利到期，不影响本项目开发。 研发进度：已开发完毕，待申报。 合作方式：面议。

    北京乐谱科技有限公司建立了完善的药物杂质分离技术平台，专注于为客户提供药物分离纯化技术服务，我们的分离纯化团队凭借完善的技术平台和丰富的经验，可以为客户提供高质量、高速度的杂质制备分离服务，让您的杂质研究工作更快捷、更省心！

技术简介实时荧光定量PCR（Real-time PCR, qRT-PCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。技术优势1、实时监测：通过扩增曲线能够实时监测PCR产物的积累2、特异性强：溶解曲线分析可以检测扩增产物的特异性，降低假阳性3、精确定量：利用扩增进入指数增长期的CT值来定量起始模板量图1.荧光定量PCR扩增曲线 服务内容1、RNA抽提与定量； 2、反转录； 3、引物设计及荧光定量PCR、数据分析图2.荧光定量pcr溶解曲线服务须知服务项目客户提供交付产物实验周期qPCR1、任何类型的样本 2、基因信息1、荧光定量PCR原始数据及分析结果； 2、完整的实验步骤，仪器、软件参数等2周服务周期及服务费用，详情请咨询我司热线电话或者公司QQ：4006991663提供商：辉骏生物服务名称：荧光定量pcr

苏木jing-伊红染色（Hematoxylin and Eeosin staining）简称HE染色。苏木jing染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。易于被碱性或酸性染料着色的性质分别称为嗜碱性和嗜酸性；若于两种染料的亲和力都不强，则称中性。一般的组织变化和组织产物都可以通过这一染色法显示出来，是形态学最常用的染色方法。应用领域：用于正常和病变组织的形态结构。技术步骤：以石蜡切片为例，HE染色石蜡切片制作的基本过程1、取材与固定2、脱水透明3、浸蜡包埋4、切片与贴片5、脱蜡染色 客户提供：1，组织样本材料要新鲜，组织离体后应立即投入固定液（10％中性甲醛、4％多聚甲醛，）中。2，细胞样本离心后弃去上清液加入3%戊二quan固定液  实验外包:1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲ji化检测、生物信息学分析2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建9.SCI论文：SCI论文评估建议、SCI论文设计咨询、SCI论文统计资料处理、SCI论文实验操作咨询、SCI论文编修翻译等

葡醛内酯原料药生产厂家葡醛内酯原料药厂家直销Tel:15308653513 027-63606400产品类别: 医药原料和中间体葡醛内酯又名：肝泰乐、克劳酸英文名称：D-GLUCURONO-3,6-LACTONE葡醛内酯原料药含量: 99%葡醛内酯CAS ：RN 32449-92-6EINECS号：251-053-3分 子 式：C6H8O6分 子 量 ：176.1241密度： 1.904g/cm3  熔点： 170-176℃  沸点： 488.9°C at 760 mmHg  葡醛内酯原料药性状 ：葡醛内酯原料药为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦；遇光色渐变深；溶于水 后，一部分内酯变成葡萄糖醛酸，达成平衡状态，显酸性反应。溶解性：葡醛内酯原料药在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶。产品说明: 白色结晶性粉末质量标准: 中国药典CP95葡醛内酯原料药包装规格: 25kg/桶葡醛内酯原料药贮存：保存在干燥通风避光处。葡醛内酯原料药用途：葡醛内酯原料药主要作用是增强肝zhang的解毒功能，恢复或改善大脑机能，调节免疫功能，具有滋养皮肤、延缓衰老、改善缺氧、消除疲劳以及增强各类器guan功能的控制，协调能力等作用。本品进入体内后以葡萄糖醛酸存在，该物质是人体本体物质，无毒害，不会产生任何有害副作用。葡醛内酯原料药的厂家信息：葡醛内酯原料药生产厂家；葡醛内酯原料药价格；葡醛内酯原料药包装规格；葡醛内酯原料药的厂家信息；葡醛内酯原料药的质量检测报告备注：葡醛内酯原料药厂家的详细资料请联系15308653513或027-63606400。具体葡醛内酯原料药库存情况可能有所变动，采购时请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

视力筛查通过定期视力检查和屈光检查，了解儿童和青少年视力发育程度，筛查出现视力不良和屈光偏离的儿童，早期发现弱视、斜视和其他眼发育的先天异常，早期干预，消除不利于儿童眼睛发育的环境因素，从小预防近视。近几年资料显示，在婴幼儿中，有视力问题的约占5%-10%。全面开展儿童视力筛查，对于早期发现儿童眼病，早期矫正屈光不正和弱视，促进儿童视力正常发育，具有重要的意义。整个视力筛查项目将联合专业的医疗机构、人员，采用合作经销的视力检测表美沃C901或经典灯箱、手持式双目视力筛查仪伟伦VS100、莫廷easy REF Lite或电脑验光仪进行国家标准规范下的视力值、屈光度等数据的采集，配套泰瑞眼科数字化软件系统进行体系化的管理，筛查结束提供多样化的问题处理协助机制服务。筛查流程：1. 入校集中式视力筛查●负责筛查的医生联系准备筛查的学校，提供学生信息电子表格模板●学校相关人员负责按照模板要求整理学生信息并发送给筛查医生●医生将学校提供的学生信息表格导入到泰瑞眼科云平台中去●制作打印青少年近视力筛查信息表格（文件从泰瑞眼科云平台导出）●将学生信息提前导入到伟伦设备中（文件从泰瑞眼科云平台导出）●将打印好的表格文件和告家长通知书移交给学校并要求学校发放给每位同学●筛查医生和学校约定好筛查时间和场地，校方按时组织学生到场 2. 近视斜弱视数据统计汇总●进行筛查过程中，负责筛查医生应及时做好学生近视和斜弱视的数据统计备份 3. 电子视力健康档案建立（跟踪）●客户信息建立：医生将学校提供的学生信息表格导入到泰瑞眼科云平台中去 ●数字视力表数据导入：泰瑞眼科APP/云平台和美沃电子视力表无缝对接，检测结果自动录入进去●电脑验光仪数据导入：使用拓普康电脑验光仪（R系列，不带角膜曲率测量款），泰瑞眼科APP内可以通过扫描验光小票，自动录入球镜、柱镜、轴向数据信息，建立学生眼健康档案●伟伦双目视力筛查仪数据导入：将学生信息拷贝到U盘里，将U盘插入伟伦双目视力筛查仪中，导入学生信息，筛查结束后再导出至泰瑞眼科APP/云平台 4.视力有问题的处理●结果正常需定期筛查，家长关注公众号了解可多科普知识●结果临界异常需进行干预性眼保健-进行眼部营养补充或眼部训练等可通过公众号了解●结果异常需进行矫正治疗-推荐就近服务机构如有意向合作，欢迎联系我们！

药用级聚山梨酯80聚山梨酯80（或吐温80）为非离子型表面活性剂，有异臭，温暖而微苦。系聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯系列产品之一。聚山梨酯是一类优良的O/W型乳化剂，高浓度电解质和pH值的改变对其乳化能力影响很小。对植物油、矿物油、动物油脂等均有良好的乳化作用。在外用、口服和注射剂的乳剂中均可使用。用量一般为1～15%。本品与亲水性乳化剂（如月桂醇硫酸钠）合用可以增强O/W型乳化剂或乳膏剂的稳定性，用量1～10%。也常与脱水山梨醇脂肪酸酯类（司盘类）以不同比例合用，以制得稳定的O/W型或O/W型乳剂基质。本品为常用的增溶剂之一。对非极性化合物和含极性集团的化合物均有良好的增溶效果。用量一般为1～10%。当实际增溶时，应将脂溶性药物先与增溶剂混匀，再在搅拌下加水稀释，制得的溶液澄明稳定而且增溶剂用量较少。 本品作增溶剂常能改善药物的吸收，增强生理活性。例如增溶维生素A，一般均能增大其吸收。但有些情况下，增溶后反而导致药物吸收降低，药效减弱后失去活性。大部分原因是药物进入增溶剂胶团中使溶出受阻。典型例子为含酚羟基的消毒防腐剂，如尼泊金类、三氯叔丁醇、苯甲醇、季铵类等与吐温-80配伍后均可以使其抑菌力减低。即使再将溶液稀释至吐温-80的CMC以下，尼泊金类的抑菌活性仍不能恢复。原因是吐温-80的聚氧乙烯基与酚羟基之间形成混合物，将抑菌剂包入胶团中而使之不活化。但本品对甲醛、山梨酸、苯甲酸及硝酸苯汞的抑菌力量影响较小。在一些透皮给药制剂中非离子型表面活性剂往往促透皮吸收的作用不明显，甚至还可能因增溶作用使分配系数减少而导致透皮量下降。总之，这些现象与被增溶物的性质及增溶剂的浓度等因素有关。具体药物应通过实验来确定。本品是中药注射剂最常用的增溶剂。能改善其澄明度，提高稳定性，用量一般为1～2%。但不能盲目地使用本品，如果不彻底地去除杂质，单靠增加其用量则难以达到目的。不能减轻副作用（如刺激性），甚至影响药物的吸收。吐温-80因加热及贮藏后会造成pH值下降，在酸性溶液中可使溶液变浊。本品作润湿剂，可以改善药物粒子表面的润湿性。用于疏水性水性片剂能使水分易于渗入，加快崩解速度。另外其增溶好反絮凝作用可提高药物溶出度，适用于药物是疏水性的、辅料水溶性差、糊精比例较大者或由于原辅料本身性质引起制出的颗粒硬度较大，以及单独用羧甲基淀粉钠崩解度改善不明显的片剂。一般用量为0.2～0.5%。加入方法可以是混入润湿剂或粘合剂中制颗粒，或混入崩解剂中，也可以配成醇溶液喷洒在颗粒上。在浸提某些中药材中有效成分时，加入适量本品能增加药材的浸润性，从而提高浸出溶媒的浸出效能。但应注意表面活性剂虽有能提高浸出效能的作用，但浸出的杂质亦较多。用于疏水性药物制成的混悬液体药剂中，如合剂、注射剂、气雾剂等能促进药物粒子分散，其反絮凝作用可以防止细小药物粒子聚集，增加其稳定性，用量一般为0.1～0.2%（g/ml）。用于疏水性药物制成的膜剂中，适量与药物共研可以避免药物加入涂膜浆中带入大量气泡。另外，据笔者了解，聚山梨酯还被用在蛋白质和抗体注射剂中，用来预防在空气-水界面的变性，同时可以用于防止玻璃药瓶或静脉输液管表面非特异性吸附。

ICH-Q3D元素杂质方法学开发与验证

西妥昔单抗（cetuximab）细胞株商品名通用名靶点适应症Erbitux爱必妥Cetuximab西妥昔单抗EGFR癌症：头颈部癌   结肠直肠癌 细胞株表达量在实验室规模下达到2g/L以上。适应证和用途 Erbitux®是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂适用于治疗： 头颈部癌 （1）局部或区域晚期头颈部鳞状上皮癌与放疗联用。 （2）复发或转移头颈部鳞状上皮癌基于铂治疗后正在进展。 结肠直肠癌 （1）在基于依立替康[irinotecan]-和奥沙利铂基于[oxaliplatin]-方案后或对基于依立替康方案不能耐受患者都失败的EGFR-表达转移结肠直肠癌中作为单药治疗。 （2）在EGFR-表达转移结肠直肠癌对基于依立替康化疗难治患者中与依立替康联用。批准是根据客观缓解率；得到的资料没有证实增加生存的改善。 （3）转移或晚期结肠直肠癌试验的回顾性子组分析未显示在密码子12或13有KRAS突变肿瘤患者中Erbitux治疗效益。对有这些突变结肠直肠癌的治疗不建议用Erbitux。    

一、壁挂式超声波流量计概述    BR-2000S系列超声波流量计可以搭配外夹式传感器，也可以配合插入式和管段式传感器使用，其中外夹式传感器和插入式传感器有常温型和高温型可以选择，请结合自己使用现场环境选用最合适的产品。二、产品特点1.测量线性度优于0.5％，重复性精度优于0.2%，高达40皮秒的时差测量分辨率，使测量精度达到±1%。2.每个测量周期中128次数据采集辅助以最新研发的流量计时差分析软件，性能优异，显示数据更稳定、准确、线形度更好。3.隔离型RS485接口，流量计与二次表之间可通过RS485总线通讯，传输距离千米以上。4.带有3路精度0.1%的模拟输入接口，可连接温度、压力、液位等信号。5.1路4-20毫安模拟输出可作为流量/热量变送器。6.2路3线制PT100电阻信号输入可作为热量表。7.3路4-20毫安模拟输入，可以作为数据采集器, 模拟输入接口也可以作为数字输入接口使用。8.带有双路隔离型可编程OCT输出，用于输出累计脉冲、工作状态等。9.污水管道测量效果好，可以对绝大多数污水管道进行稳定可靠测量。10.超声波传感器可以选择外夹式，插入式，管段式，还可以支持任意角度安装的水表传感器，包括平行插入传感器。11.具有一个双向串行外设通用接口，可以直接通过串联的形式连接多个诸如4-20毫安模拟输出板、频率信号输出板、热敏打印机、数据记录仪等外部设备。12.流量计工作用参数可以固化到机内的FLASH存储器中，不会发生参数丢失的问题。固化的工作参数可以选择上电时自动调出。13.硬件模块化设计。有主板模块、4-20毫安输出模块、脉冲输出模块、打印机模块、并口键盘显示模块、串口键盘显示模块等组成，用户可根据需要选择。14.MODBUS协议、MBUS协议、FUJI扩展协议、简易水表协议等不同的软件通信协议供用户选用。推荐的协议是MODBUS-RTU或MODBUS-ASCII协议。15.日累计可记录前64天，月累积前32个月（2年），并且增加了年月日记录内容。年月日累积数据都可以通过MODBUS协议读出。16.16次上断电时间流量计记录。数据都可以通过MODBUS协议读出。17.定时打印、数据输出功能，自动显示下次打印输出的时间，22项可编程定时打印内容。定时打印功能能够实现数据的自动定时输出或者是自动记录。18.OCT1累计脉冲输出的脉冲宽度可以在6毫秒-1秒之间设定。出厂默认值是200毫秒。19.带有键盘显示器并行接口，连接显示组件可组成简易流量计。20.串口键盘显示组件可直接连接在串口上，参数设置完成后即可带电拔插。21.具有依靠流体声速判断流体种类的功能，可以对流体类型做出识别。22.具有一个可编程内置的定量控制器。可使用外部输入信号或者是MODBUS指令启动。23.单一24V直流电源工作，工作电流小于50毫安。（在不连接显示器，蜂鸣器不鸣响的条件下）。三、应用领域 1. 给水和排水 5. 水利和水资源 9.  流量巡检、流量跟踪和采集2. 石油、化工 6. 节能监测、节水管理 10. 热量测量、热量平衡3. 冶金、矿山 7. 造纸、船体制造行业 4. 供暖、发电 8. 食品和医药 四、壁挂式超声波流量计厂家车间一览 

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