药智官方微信
药智官方微博
南京生兴生物技术有限公司（NanJing SunShine Biotechnology Co., LTD.）成立于2001年，公司成立以来，在全体员工的共同努力以及广大新老客户的大力支持下，已发展成为一家集研发、生产、销售、代理于一体的高科技研发型生物技术有限公司。 目前，公司业务囊括生命科学各研究领域所需的试剂和仪器， 分子生物学和蛋白质组学相关服务等，年业务量呈几何级上升趋势，客户遍及知名科研院校/所、生物技术公司、大中型医院、 政府相关生物检测机构等。生兴生物致力于为生命科学研究人员提供高效、便捷、可靠的实验解决方案，我们的产品覆盖分子生物学、蛋白质组学、免疫学、细胞生物学等研究和应用领域。生兴生物全面的生化试剂库、由通过“实验室计量标准”认证的实验室生产、配制的即用型试剂、种类丰富的核酸/蛋白提取试剂盒及相关产品、高质量的生物技术服务等，都赢得了相关研究人员的普遍称赞。结合代理的Promega、Hyclone、Pierce、Dharmacon、ABgene、Boster等国内外知名试剂公司的产品，生兴生物可极大程度的帮助生命科学研究人员节省课题研发的经费，节约课题研发时间，是他们高效、便捷、可靠、值得信赖的创新型合作伙伴！ 随着生兴生物的发展，公司的研发经费投入逐年大幅度增加，从而保障了公司的研发能力。在研发实力和品牌形象显著提升的 背景下，公司不仅陆续推出了众多应用在不同研究领域的试剂和仪器，而且承接了多项国家级、省级、市级生命科学研究课题。 由于实力和品牌形象的提升，公司在2008年获得江苏省科技进步重大贡献
[更多详情]
产品说明： 生兴生物血液基因组DNA提取试剂盒（SunShinecleanTM Blood Genomic DNA Isolation kit）采用特异性结合DNA的疏水膜离心吸附柱和独特的缓冲液系统，彻底去除血细胞蛋白和大部分RNA等各种干扰物，从全血中提取高纯度的DNA，可从多种不同类型的血液中快速提取基因组DNA (15-20 min)，适用于从0.1-0.5 ml 血液中提取基因组总DNA。疏水膜离心吸附柱可高效、专一吸附DNA，最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA可以用于下游酶切、PCR及qPCR等实验。产品特色： ※ 快速：10～25 min内可获得高纯度的基因组DNA ※ 操作简便：具备独特的缓冲液系统，不需要蛋白酶K消化样品 ※ 纯度高：提取的基因组DNA可直接用于下游酶切、PCR及qPCR等实验试剂盒组成：成份数量/规格（50T）数量/规格（100T）SunShinecleanTM Mini Column 50个100个2ml Collection Tube50个100个Buffer KBL1 (Lysis solution) 50 ml100 mlBuffer KB (Column balance solution)30 ml 60 mlBuffer KW (Wash solution)20 ml (使用前加入50 ml无水乙醇)40 ml (使用前加入100 ml无水乙醇)Buffer KE (Elution solution)5 ml 10 ml储存条件： 该试剂盒应保存于室温（15℃～25℃）干燥条件，可保证在购买之日起至少一年内有效。 常温运输。需要的材料及配套设备： 无水乙醇，1.5 ml、2 ml 离心管，所需规格的移液器和无菌移液枪头，离心机（离心力>10,000 rpm）。操作步骤及流程(以50 T为例)： 1. 取一SunShinecleanTM Mini Column 柱裝在一个2 ml 收集试管上(已备)。加入500 μl Buffer KB平衡液至柱子內，室温下13,000 rpm 离心1 min，使平衡液完全流过柱子。弃去收集管中的平衡液（保留空的收集管，继续往下使用）。 特别注意：柱子不平衡，将导致DNA产率和纯度降低。 2. 按200 μl全血（适合各种抗凝剂，EDTA较好）加入1000 μl KBL1 的比例加入裂解缓冲液，混匀，静置3 min。 特别注意：时间超过3 min 也不影响DNA抽提。人血以100-300 μl，小鼠以50-100 μl为最佳，当全血体积小于200 μl时，KBL1体积按比例缩小，但KBL1的体积不能小于700 μl（如50 μl血液加入700 μl KBL1）。如果样品是无细胞的血清等，应按比例增加体积。 3. 将混合液转移至已平衡的吸附柱內，室温下13,000 rpm 离心30 s，使裂解液完全流过柱子。保留柱，弃去收集管中的过滤液，将柱重新放入收集管。 特别注意：如混合液体积过大，可以分成数次上柱，每次上样量不要超过700 μl。 4. 把柱装入2 ml 收集管中，加入700 μl Buffer KW，室温下13,000 rpm 离心30 s，弃去收集管中的过滤液，保留柱。 特别注意： Buffer KW在首次使用之前必须加入50 ml 无水乙醇，并置于室温下保存。 5.（可选）重复用700 μl 70%乙醇 （室温）洗涤柱子。室温下12,000 rpm离心1min。 6. 弃收集管中的滤液，将空柱子套回2 ml收集管内收集管。室温下，最高转速或13,000 rpm离心2 min以甩干柱子基质残余的液体。 特别注意：此步骤不可省，否则将导致DNA中残留乙醇，影响后续反应。 7. 把柱子装在一个干净的1.5 ml 离心管上，加入30～50 μl Buffer KE (或者用灭菌的TE 10 mM tris-HCl（pH 8.0）或纯水代替，纯水可能影响DNA洗脱效率)，65℃放置5-10min, 13,000 rpm离心1 min以洗脱DNA。 特别注意：小心加KE到柱中吸附膜的中间部位，并确保液体将膜全部覆盖。 8. DNA可保存于4℃，若长时间保存，可冻存于-20℃。注意事项： 可以采用任何抗凝的全血，如果用血块，注意分散。
产品说明： 生兴生物血液基因组DNA提取试剂盒（SunShinecleanTM Blood Genomic DNA Isolation kit）采用特异性结合DNA的疏水膜离心吸附柱和独特的缓冲液系统，彻底去除血细胞蛋白和大部分RNA等各种干扰物，从全血中提取高纯度的DNA，可从多种不同类型的血液中快速提取基因组DNA (15-20 min)，适用于从0.1-0.5 ml 血液中提取基因组总DNA。疏水膜离心吸附柱可高效、专一吸附DNA，最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA可以用于下游酶切、PCR及qPCR等实验。产品特色： ※ 快速：10～25 min内可获得高纯度的基因组DNA ※ 操作简便：具备独特的缓冲液系统，不需要蛋白酶K消化样品 ※ 纯度高：提取的基因组DNA可直接用于下游酶切、PCR及qPCR等实验试剂盒组成：成份数量/规格（50T）数量/规格（100T）SunShinecleanTM Mini Column 50个100个2ml Collection Tube50个100个Buffer KBL1 (Lysis solution) 50 ml100 mlBuffer KB (Column balance solution)30 ml 60 mlBuffer KW (Wash solution)20 ml (使用前加入50 ml无水乙醇)40 ml (使用前加入100 ml无水乙醇)Buffer KE (Elution solution)5 ml 10 ml储存条件： 该试剂盒应保存于室温（15℃～25℃）干燥条件，可保证在购买之日起至少一年内有效。 常温运输。需要的材料及配套设备： 无水乙醇，1.5 ml、2 ml 离心管，所需规格的移液器和无菌移液枪头，离心机（离心力>10,000 rpm）。操作步骤及流程(以50 T为例)： 1. 取一SunShinecleanTM Mini Column 柱裝在一个2 ml 收集试管上(已备)。加入500 μl Buffer KB平衡液至柱子內，室温下13,000 rpm 离心1 min，使平衡液完全流过柱子。弃去收集管中的平衡液（保留空的收集管，继续往下使用）。 特别注意：柱子不平衡，将导致DNA产率和纯度降低。 2. 按200 μl全血（适合各种抗凝剂，EDTA较好）加入1000 μl KBL1 的比例加入裂解缓冲液，混匀，静置3 min。 特别注意：时间超过3 min 也不影响DNA抽提。人血以100-300 μl，小鼠以50-100 μl为最佳，当全血体积小于200 μl时，KBL1体积按比例缩小，但KBL1的体积不能小于700 μl（如50 μl血液加入700 μl KBL1）。如果样品是无细胞的血清等，应按比例增加体积。 3. 将混合液转移至已平衡的吸附柱內，室温下13,000 rpm 离心30 s，使裂解液完全流过柱子。保留柱，弃去收集管中的过滤液，将柱重新放入收集管。 特别注意：如混合液体积过大，可以分成数次上柱，每次上样量不要超过700 μl。 4. 把柱装入2 ml 收集管中，加入700 μl Buffer KW，室温下13,000 rpm 离心30 s，弃去收集管中的过滤液，保留柱。 特别注意： Buffer KW在首次使用之前必须加入50 ml 无水乙醇，并置于室温下保存。 5.（可选）重复用700 μl 70%乙醇 （室温）洗涤柱子。室温下12,000 rpm离心1min。 6. 弃收集管中的滤液，将空柱子套回2 ml收集管内收集管。室温下，最高转速或13,000 rpm离心2 min以甩干柱子基质残余的液体。 特别注意：此步骤不可省，否则将导致DNA中残留乙醇，影响后续反应。 7. 把柱子装在一个干净的1.5 ml 离心管上，加入30～50 μl Buffer KE (或者用灭菌的TE 10 mM tris-HCl（pH 8.0）或纯水代替，纯水可能影响DNA洗脱效率)，65℃放置5-10min, 13,000 rpm离心1 min以洗脱DNA。 特别注意：小心加KE到柱中吸附膜的中间部位，并确保液体将膜全部覆盖。 8. DNA可保存于4℃，若长时间保存，可冻存于-20℃。注意事项： 可以采用任何抗凝的全血，如果用血块，注意分散。
