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吉满生物科技（上海）有限公司于2011年2月成立。公司集研究、开发、销售生物产品及生物研究产品为一体，是一家新兴的高新技术企业。公司依托现代科学技术，致力于提供分子生物学技术服务与相关产品，包括基因转染技术与产品（如多种病毒颗粒），超纯细胞因子、生长因子等蛋白产品以及其他分子生物学、细胞生物学服务。我们的目标是通过为科研院所及生物制药公司提供高品质的服务和产品，从而促进现代生物医学及制药行业的发展。 1. 吉满已建立一系列高品质的病毒生产与纯化平台。服务与产品项目包括：慢病毒，腺病毒，杆状病毒等。公司根据客户需求提供相应的服务。 2.吉满拥有先进的蛋白纯化平台，可提供高质量的重组蛋白纯化服务及相关产品，包括细胞因子，生长因子等，广泛用于生物医学研究。 3.吉满拥有成熟的分子生物学、细胞生物学平台，可以提供优质的高效的分子生物学服务（包括分子克隆构建、基因调取，点突变等）及免疫相关实验（包括Western Blot，免疫共沉淀，悬浮芯片等） 4.为了促进基因转染研究，吉满已开发出新一代的基于纳米材料的转染试剂，适用于多种细胞的高效转染，特别适用于病毒包装。 目前，吉满继续致力于高新技术与产品的研发，以满足不断发展的生物学研究的需求。我们欢迎广大客户对我们的服务和产品的反馈和建议，从而更好地服务于广大用户。我们所提供的高品质的产品与服务将使您的研究更快，更方便。
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货号名称规格价格优惠价TG-10014-1 HG-Trans293TMtransfection reagent0.5ml465元299元TG-10014-2 HG-Trans293TMtransfection reagent1ml929元499元人胚肾293细胞是目前实验室基因表达与蛋白产业化生产中最常用的细胞系之一。而改造后的293细胞也是慢病毒和腺病毒包装的重要工具细胞。HG-Trans293TMtransfection reagent是最新研发的基于纳米颗粒技术为基础的适用于HEK 293和HEK293T等各种人胚肾293细胞高效转染的一款核酸转染试剂。由于采用纳米技术为依托，可以使核酸转染HEK 293细胞的成功率达到95%以上。并且对细胞毒性较小，细胞的存活率得到了很大提升。 产品优势※适用于人胚肾293细胞的高效转染※不含动物来源成分※对细胞毒性小，细胞存活率升高※操作步骤简单易掌握※转染后无需去除转染试剂-核酸复合物操作步骤：第一步：转染前24小时细胞换液；第二步：转染时，混合HG-Trans293TMtransfection reagent和核酸，形成HG-Trans293TM转染试剂-核酸复合物；第三步：将HG-Trans293TM转染试剂-核酸复合物加入含细胞的完全培养基中，轻轻混匀，孵育24-96小时。
货号产品名称产品规格产品包装价格GM-040101-1Cell counting kit-8100次1ml150元GM-040101-2Cell counting kit-8500次5ml<span color:red;"="">480元GM-040101-3Cell counting kit-81000次2×5ml920元GM-040101-4Cell counting kit-83000次30ml1833元GM-040101-5Cell counting kit-810000次100ml5122元产品简介:CCK-8 kit是含有WST-8（化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）化合物，用于细胞增殖检测的一类检测试剂盒。它的作用原理类似于MTT，在电子耦合试剂作用下被细胞线粒体中的一些脱氢酶还原为具有高度水溶性的橙黄色甲臜（（Formazan）。细胞增殖越快，生成的Formazan越多，则颜色就越深。用酶标仪在450nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。CCK-8 Kit方法已被广泛应用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选和细胞增殖试验等。CCK8法与其他细胞增殖/毒性检测方法的优势比较检测方法MTT法WST-1 法<span color:white;"="" style="font-size: 12px;color: rgb(255, 255, 255)">CCK8 法甲臜产物的水溶性差（需加有机溶剂溶解后再检测）好好好产品性状粉末2瓶溶液溶液1瓶溶液使用方法配成溶液后使用现配现用即开即用即开即用检测灵敏度高很高很高高检测时间较长较短较短最短检测波长560-600nm420-480nm420-480nm430-490nm细胞毒性高，细胞形态完全消失很低，细胞形态不变很低，细胞形态不变很低，细胞形态不变试剂稳定性一般较差一般很好批量样品检测可以非常适合非常适合非常适合便捷程度一般便捷便捷非常便捷 保存条件:避光-20℃保存，两年有效；-4℃保存，一年有效。 活力计算:细胞活力*（％）=[A(加药)-A（空白）]/[A（0加药）-A（空白）] ×100A（加药）：具有细胞、CCK8溶液和药物溶液的孔的吸光度A（空白）：具有培养基和CCK8溶液而没有细胞的孔的吸光度A（0加药）：具有细胞、CCK8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度*细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力 注意事项:1. 初次实验前，应对接种细胞数量和孵育时间进行摸索，找出最佳细胞数量和孵育时间。2. 细胞接种均匀，培养板边孔的水分容易蒸发，因此只加PBS或培养基，以减少实验误差。3. 检测主要依赖脱氢酶催化反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，可在加CCK之前更换新鲜培养基（除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的培养基），去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下，可以不更换培养基，直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。4. 如果没有450nm的滤光片，可以使用吸光度在430-490 nm之间的滤光片，但是450nm滤光片的检测灵敏度最高。
货号名称规格价格优惠价TG-10014-1 HG-Trans293TMtransfection reagent0.5ml465元299元TG-10014-2 HG-Trans293TMtransfection reagent1ml929元499元人胚肾293细胞是目前实验室基因表达与蛋白产业化生产中最常用的细胞系之一。而改造后的293细胞也是慢病毒和腺病毒包装的重要工具细胞。HG-Trans293TMtransfection reagent是最新研发的基于纳米颗粒技术为基础的适用于HEK 293和HEK293T等各种人胚肾293细胞高效转染的一款核酸转染试剂。由于采用纳米技术为依托，可以使核酸转染HEK 293细胞的成功率达到95%以上。并且对细胞毒性较小，细胞的存活率得到了很大提升。 产品优势※适用于人胚肾293细胞的高效转染※不含动物来源成分※对细胞毒性小，细胞存活率升高※操作步骤简单易掌握※转染后无需去除转染试剂-核酸复合物操作步骤：第一步：转染前24小时细胞换液；第二步：转染时，混合HG-Trans293TMtransfection reagent和核酸，形成HG-Trans293TM转染试剂-核酸复合物；第三步：将HG-Trans293TM转染试剂-核酸复合物加入含细胞的完全培养基中，轻轻混匀，孵育24-96小时。
货号产品名称产品规格产品包装价格GM-040101-1Cell counting kit-8100次1ml150元GM-040101-2Cell counting kit-8500次5ml<span color:red;"="">480元GM-040101-3Cell counting kit-81000次2×5ml920元GM-040101-4Cell counting kit-83000次30ml1833元GM-040101-5Cell counting kit-810000次100ml5122元产品简介:CCK-8 kit是含有WST-8（化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）化合物，用于细胞增殖检测的一类检测试剂盒。它的作用原理类似于MTT，在电子耦合试剂作用下被细胞线粒体中的一些脱氢酶还原为具有高度水溶性的橙黄色甲臜（（Formazan）。细胞增殖越快，生成的Formazan越多，则颜色就越深。用酶标仪在450nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。CCK-8 Kit方法已被广泛应用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选和细胞增殖试验等。CCK8法与其他细胞增殖/毒性检测方法的优势比较检测方法MTT法WST-1 法<span color:white;"="" style="font-size: 12px;color: rgb(255, 255, 255)">CCK8 法甲臜产物的水溶性差（需加有机溶剂溶解后再检测）好好好产品性状粉末2瓶溶液溶液1瓶溶液使用方法配成溶液后使用现配现用即开即用即开即用检测灵敏度高很高很高高检测时间较长较短较短最短检测波长560-600nm420-480nm420-480nm430-490nm细胞毒性高，细胞形态完全消失很低，细胞形态不变很低，细胞形态不变很低，细胞形态不变试剂稳定性一般较差一般很好批量样品检测可以非常适合非常适合非常适合便捷程度一般便捷便捷非常便捷 保存条件:避光-20℃保存，两年有效；-4℃保存，一年有效。 活力计算:细胞活力*（％）=[A(加药)-A（空白）]/[A（0加药）-A（空白）] ×100A（加药）：具有细胞、CCK8溶液和药物溶液的孔的吸光度A（空白）：具有培养基和CCK8溶液而没有细胞的孔的吸光度A（0加药）：具有细胞、CCK8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度*细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力 注意事项:1. 初次实验前，应对接种细胞数量和孵育时间进行摸索，找出最佳细胞数量和孵育时间。2. 细胞接种均匀，培养板边孔的水分容易蒸发，因此只加PBS或培养基，以减少实验误差。3. 检测主要依赖脱氢酶催化反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，可在加CCK之前更换新鲜培养基（除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的培养基），去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下，可以不更换培养基，直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。4. 如果没有450nm的滤光片，可以使用吸光度在430-490 nm之间的滤光片，但是450nm滤光片的检测灵敏度最高。
